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液相色谱赛默飞 U3000 与安捷伦 1260 Infinity II 在核心硬件性能、进样系统以及软件合规性上各有侧重
液相色谱赛默飞 U3000 与安捷伦 1260 Infinity II 在核心硬件性能、进样系统以及软件合规性上各有侧重

在药物杂质精准检测领域,赛默飞 U3000 与安捷伦 1260 Infinity II 均是业界的经典高效液相色谱(HPLC)平台。两者在核心硬件性能、进样系统以及软件合规性上各有侧重。以下是这两款仪器在关键参数与杂质检测应用上的详细对比

2026年7月14日
  • 香精香料分析中常用的质谱谱库检索技巧

    多谱库联合检索:建议同时使用NIST、Wiley、Flavor等专业谱库进行检索,不同谱库的覆盖范围各有侧重。NIST谱库覆盖广泛,Wiley谱库在天然产物方面有优势,Flavor谱库专门针对香精香料化合物。 谱库匹配度要求:通常要求匹配度(Match Factor)>800,反匹配度(Reverse Match Factor)>800,且两者差值越小越好。对于香精香料中的同分异构体,匹配度要求可适当放宽至>750,但需结合保留指数进一步确认。

    202512-11
  • SCIEX PA800 Plus 对蛋白质纯度的检测精度如何

    在常规 UV/PDA 检测条件下,PA800 Plus 可实现 RSD<0.5% 的纯度定量,并可靠检测 ≥0.1% 的杂质;若配备 LIF 检测器,杂质检测下限可进一步降至 0.01%,满足当前生物制药从早期开发到 QC 放行的全部精度需求。

    20258-20
  • SCIEX PA800 Plus 能检测哪些生物分子

    SCIEX PA800 Plus 通过 CE-SDS、cIEF、CZE 等分离模式,结合 UV、PDA、LIF 等检测器,可实现从蛋白质、多肽、核酸到糖复合物、脂质体等多种生物分子的纯度、完整性、电荷异质性、糖基化、杂质等全面表征,是当前生物制药质量控制与研发的核心平台之一。

    20258-20
  • 气质联用仪进样塔前推杆编码器故障,常见原因有哪些

    气质联用仪进样塔前推杆编码器故障,还有哪些常见原因?前推杆编码器报错(Error 144)除了“光栅/磁栅脏污”这一常见原因外,还建议把以下 7 类高发故障列入排查清单:

    20258-13
  • 三重四级杆液质联用 LC-MS/MS检测的样品类别

    三重四级杆液质联用 LC-MS/MS(6470-1290)适合检测的样品类型非常广泛,6470-1290液质联用系统适合检测“复杂基质中痕量有机小分子”,尤其适合生物、食品、环境、植物和药物样品中的靶向定量分析,样品需净化处理后即可直接进样。

    20258-12
  • 液相色谱仪泵驱动单元更换后需要重新校准

    泵驱动单元更换后需要重新校准吗?是的,更换泵驱动单元后必须重新进行两项校准,否则流量精度、压力波动及梯度准确性都可能达不到出厂指标。

    20258-11
  • 气质联用仪调谐失败时,应该先检查哪些硬件部分

    GCMS气质联用仪调谐失败时,应该先检查哪些硬件部分?调谐失败时,硬件排查优先级(按“快→慢、外→内”原则)→ 5分钟快速定位 → 10分钟拆洗 → 30分钟深度维修

    20258-4
  • 电源维修后,如何确保ICP-MS 7500整机性能真正恢复到“可长期稳定运行”的水平

    电源维修后,如何确保ICP-MS 7500整机性能真正恢复到“可长期稳定运行”的水平,必须按“实验室级别验证流程”做,而不是简单开机看灯亮。以下是我总结的7步闭环验证法,每一步都有量化指标和实操细节

    20257-30
  • 使用TSQ Altis-Vanquish检测OPEs时,需要注意哪些污染问题

    使用 TSQ Altis-Vanquish 检测 OPEs 时,污染控制是获得准确结果的第1步。根据文献与操作经验,需重点关注以下 5 类污染来源及对应措施:实验室背景污染,试剂与溶剂污染,前处理交叉污染,系统流路污染,标准品与内标污染

    20257-29
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