PA 800 Plus 采用“即插即用”卡盒与模块化检测器，安装调试可在 1 个工作日内完成；结合 2025 版药典质粒构象、糖谱、电荷异构等收录方法，已成为生物药 QC 与基因治疗放行的事实标准平台 。按以上清单验收并执行性能确认，即可直接投入 GMP/GLP 环境使用。