26年11月09日,Thermo Fisher Orbitrap Exploris 240，搭配 Vanquish VH 液相,整套赛默飞高分辨质谱,在湖北大型生物用于代谢组学研究

合作伙伴：湖北大型生物企业

仪器类型： 高分辨质谱

品牌：赛默飞 Thermo Fisher

型号：Orbitrap Exploris 240，搭配 Vanquish VH 

2026年11月09日，交付喜讯

湖北大型生物企业项目落地！Thermo Fisher Orbitrap Exploris 240，搭配 Vanquish VH 液相整套赛默飞高分辨质谱，用于代谢组学研究。仪器安装调试、上机培训全部完成，指标稳定达标。感谢客户对谱标科技的认可与信赖，二手质谱供应、装机维保一站式服务持续在线。

代谢组学项目（尤其是企业端交付）的核心诉求通常不是极限分辨率，而是数据在几百针里保持一致。Exploris 240 的强项恰好落在稳定性、质量精度和免维护性上，而非单纯的峰值参数。配合 Vanquish 前端保留时间的重现性，这套组合在批量样本交付中的表现相当可靠。

一、质谱侧：与代谢组学需求高度对齐的几项指标

其中 EASY‑IC 在企业项目中尤为实用：单次校正即可维持数天的亚 ppm 级质量精度。这直接减少了校准占用的机时，并降低了因质量轴漂移导致整批数据返工的风险。此外，tSIM（选择离子监测）模式非常适合做“半靶向”验证——在非靶向筛查后，对几十到上百个差异代谢物进行重新定量，无需更换仪器或重建方法。

二、液相色谱侧：先确认"VH"具体指哪一档

Vanquish 系列按耐压分档，不同档位对代谢组学方法的影响很大，建议在合同或配置单上明确：

Horizon：1500 bar、二元泵、生物兼容流路、梯度延迟体积 ≤35 µL —— 适合 1.5 µm 核壳柱、快速梯度、高峰容量，是 LC‑MS 的顶配前端。

Flex：1000 bar、二元/四元可选、生物兼容 —— 性价比相当高的 LC‑MS 前端，HILIC 与 C18 双方法切换很方便。

Core / Access：700 / 500 bar —— 更偏常规分析与 QC，做非靶向代谢组学也能用，但梯度速度和峰容量受限。

Neo：纳流（1 nL/min–100 µL/min）—— 面向单细胞/极低样本量，常规代谢组学不需要。

如果是大批量队列（血浆、尿液、发酵上清等），建议采用 Horizon 或 Flex 搭配二元泵、自动进样器（标配 4 盘/216 瓶，可扩展）、柱温箱以及生物兼容流路（可减少极性代谢物的金属吸附）。若涉及单细胞、穿刺样本或微量细胞提取液，则可以考虑 Neo 纳流方案，但这通常需要单独评估前处理流程。

三、方法学建议（可直接落地的起点）

色谱策略

反相 C18（如 Accucore Vanquish 1.5 µm 或同类 BEH C18）：覆盖中低极性代谢物与脂质，梯度 8–15 min。

HILIC（如 ZIC‑pHILIC / BEH Amide）：覆盖极性代谢物（氨基酸、有机酸、核苷酸、糖磷酸），梯度 12–20 min。

非靶向项目建议两条色谱体系 × 正负离子，即每个样本 2–4 针，这是提升覆盖度有效的手段，比单纯提高分辨率收益更大。

质谱参数

MS1 分辨率设为 60,000–120,000（兼顾质量精度与扫描速度），MS2 设为 15,000–30,000；NCE 20/40/60 阶梯碰撞。

极性切换采集速度约 1.4 Hz（60k 条件下），若追求良佳峰形和定量精度，更推荐分开进样。

开启轻度捕集模式以减少意外碎裂造成的错误注释；非靶向深度挖掘时可启用 AcquireX。

质控设计（企业交付的关键）

每 5–10 个样本插入 1 针 Pooled QC，序列首尾及中间各放 1 针空白（提取空白 + 溶剂空白）。

加入含内标混合物的系统适用性测试（SST）样本，用于判定整批是否放行。

放行标准建议设定为：保留时间漂移 <0.1 min、质量偏差 <2 ppm、QC 中检出特征 CV <30%（核心代谢物 CV <20%）。

建议保留原始数据，以便后续用新库重新检索——这是高分辨全扫描相比三重四极杆的重要优势。

数据处理

Thermo 生态：Compound Discoverer（搭配 mzCloud/mzVault/HMDB/KEGG 库）完成一站式处理，LipidSearch 处理脂质组。

开源路线：导出 mzML 后使用 MS‑DIAL、XCMS、CAMERA 结合 MetaboAnalyst，适合需要自主搭建流程或对外交付原始矩阵的项目。

若有合规需求（如 GLP/临床申报），Chromeleon CDS 提供审计追踪与权限管理，可作为加分项写入方案。

四、需要清醒看待的几条边界

• 没有离子迁移谱（除非另配 FAIMS Pro Duo）。同分异构体（如亮氨suan/异亮氨suan、部分糖异构体、脂质 sn‑位置与双键位置）主要依赖色谱分离和二级库匹配，不能仅靠质谱区分。

• 只有 HCD 碎裂，无离子阱 CID/MSⁿ。结构确证能力弱于 Tribrid 平台，遇到关键未知物时可能需要标准品对照或补充 NMR。

• DDA 深度受扫描速度限制。在峰密度很高的样本中，二级覆盖率不如 40 Hz 级别的 Exploris 480 或 Astral；如果项目以超大队列发现为主，需在通量和深度之间做好权衡。

大规模靶向定量不是它的主场。如果需要同时定量数百个代谢物并达到 pg/mL 级 LLOQ、满足方法学全套验证（线性、回收率、基质效应），三重四极杆（如 TSQ 系列）仍是佳选。常见做法是：Exploris 240 做发现与注释，三重四极杆做验证定量。

总体而言，对于生物企业的项目交付，这套组合在稳定性、维护成本和多功能性之间取得了良好平衡。它虽不是各项指标的天花板，却是不容易出问题的选择之一。如果项目明确偏向单细胞、超大队列筛查或纯靶向定量，则可以针对性地调整配置。