2026年10月19日, 交付喜报|谱标科技
广州大型医药集团 SCIEX QTRAP6500‑30A 三重四极杆液质联用仪(LCMSMS)落地✅
用于药品杂质检测,全套安装、调试、操作培训圆满完成。
稳定可靠,助力药企药物质量研究。一站式仪器供货+技术服务,感谢客户信任与支持✨

SCIEX QTRAP 6500+30A用于药品杂质检测很合适,尤其在基因毒性杂质、工艺残留、降解产物、代谢物及未知杂质确证方面优势明显。它把三重四极杆的高灵敏度定量和线性离子阱的定性能力结合在一台仪器上,一次进样既能做 MRM 定量,也能做 EPI、MS³/MRM³ 辅助结构确证。

在药品杂质研究中的主要价值
基因毒性杂质痕量定量:适合亚硝胺类、磺酸酯类、芳香胺类等低限度杂质,配合 MRM 模式可实现 ppb 甚至更低水平的定量。
工艺相关杂质控制:可用于起始物料、试剂、溶剂副产物、催化剂残留等工艺杂质的筛查与定量。
降解产物研究:在强制降解样品中,能识别主药降解产生的微量杂质,并借助二级/三级质谱判断结构。
未知杂质确证:当 HPLC-UV 只能看到“异常峰”时,可用 EPI、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描和 MS³ 进一步解析。
复杂基质抗干扰:非毛细管离子传输和 TurboV 离子源对复杂药样基质有较好耐受性,长期运行稳定性较好。

岛津 LC-30A 系列和 SCIEX QTRAP 6500/6500/6500+ 是很成熟的 LC-MS/MS 搭配组合,在制药、代谢组学、环境检测、食品安全等领域都有不少实际应用。
岛津 LC-30A 系列液相色谱与 SCIEX QTRAP 6500/6500+ 三重四极杆液质联用仪协同联用,构成高灵敏度、高选择性的 LC-MS/MS 分析平台。LC-30A 提供稳定、高效的液相分离,QTRAP 6500/6500+ 兼具三重四极杆定量与线性离子阱定性能力,适用于药品基因毒性杂质、有关物质确证、工艺杂质筛查及稳定性研究样品分析,可为药企杂质控制策略建立和方法学验证提供可靠支持。

SCIEX QTRAP 6500/6500+ 三重四极杆液质联用仪,集高灵敏度定量与线性离子阱定性于一体,适用于药品基因毒性杂质、工艺残留、降解产物及未知杂质的筛查、确证与定量。仪器支持 MRM、EPI、MS³/MRM³ 等多种扫描模式,正负离子快速切换,具备优异的灵敏度、选择性和抗污染能力,可为药企药物质量研究、杂质控制策略建立和方法学验证提供可靠支持。

面向药企客户时可重点强调
合规支撑:可服务于 ICH M7、ICH Q3 相关杂质研究,以及《中国药典》杂质方法学验证需求。
方法开发效率:MRM 定量 + EPI 定性可在一次方法中兼顾筛查和确证,减少反复开发。
低限度杂质能力:适合基因毒性杂质这类对 LOQ、专属性、基质干扰要求很高的项目。
稳定性与通量:抗污染能力较强,适合药企 QC/研发实验室连续样品运行。

几个点值得留意:它的线性离子阱功能可以一针进样同时跑MRM定量和EPI定性,杂质确证不用再换方法。正负离子5ms切换,做有关物质的时候效率会高不少。另外离子源抗污染能力比较强,长期跑药企样品稳定性不错。
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