Orbitrap Exploris 480 + Vanquish Neo 是一套“纳流/微流 UHPLC + 超高场四极杆-Orbitrap”的 HRAM(高分辨精确质量)平台。Vanquish Neo 负责把复杂样品在纳升级流速下做到分离,Exploris 480 负责用超高分辨率和高质量精度把每个色谱峰“认出来并数清楚”。两者组合后,核心优势集中在四个方面:深覆盖、高定量准确度、长期稳定性和高通量。这也是目前蛋白质组学、代谢组学及生物制药表征领域装机量大的主流配置之一。
一、Vanquish Neo 液相端的应用优势

简而言之:Neo 的价值在于“把尽可能多的组分送进离子源,且每次送得都一样”。对于依赖保留时间重复性的非标记定量和 DIA,这一点的贡献不亚于质谱本身。
二、Exploris 480 质谱端的应用优势
1. 分辨率与扫描速度的平衡做得好
高分辨率达 480,000 FWHM(m/z 200),高扫描速率 40 Hz(低分辨设置下),60,000 分辨率时仍可保持每秒 3 张以上谱图。这意味着在做 DIA 或 TopSpeed DDA 时,不必为了速度牺牲同位素精细结构的分辨能力——窄窗口 DIA 的谱图纯净度和定量线性因此得到保障。
2. 高质量精度与宽动态范围
内标校正 <1 ppm RMS、外标 <3 ppm RMS,谱内动态范围 >5000:1。配合 EASY-IC 实时内标源可实现连续 24 小时免重校。在未知物筛查(如新污染物、药物代谢物、天然产物)中,分子式拟合往往能得到唯1解,二级碎片偏差也常控制在 1 ppm 以内,大幅降低假阳性。
3. 采集模式齐全,一套设备覆盖“发现—定量—确证”
支持 Full Scan、SIM、DDA、DIA(含 BoxCar DIA)、PRM、tSIM/MSx 以及正负离子快速切换(60k 下完整周期 <1 s)。同一个平台既能做非靶向筛查,也能做靶向 PRM 验证,还能跑 TMT 多重标记,无需更换仪器。
4. 定量能力是其强项
Label-free:500 ng–1 µg HeLa 酶解产物、60 min 梯度即可鉴定 5000+ 蛋白组,Match Between Runs 效果因谱图质量提升而更明显;
TMT:配合 Turbo-TMT 选项加速 10/11 标采集,结合 FAIMS Pro 的 Precursor Fit 算法可显著提升定量深度与比率压缩的校正;
SureQuant:以内标肽段触发的智能采集策略,实现类似三重四极杆灵敏度的靶向蛋白定量(如 PQ500 级别血浆蛋白面板)。
5. 抗污染与耐久性面向高通量设计
离子传输系统重新设计,配合四极杆 Rod Switching,持续进样约 2000 µg 全细胞酶解产物后鉴定数无明显下降;四极杆与前端离子传输组件支持用户自行拆装清洗,维护套装规范,停机时间短。这对临床大队列、中心实验室和共享平台的利用率是决定性优势。
6. 可扩展性
采用 TNG 式离子源,兼容 FAIMS Pro / FAIMS Pro Duo 在线分级(有效抑制基质干扰、提升信噪比与蛋白覆盖度),可选 BioPharma 选项将质量范围扩展至 m/z 8000(用于完整蛋白、抗体、寡核苷酸分析),也可选配荧蒽实时校正源。
7. 易用性
Xcalibur 内置按应用预设的方法模板,TNG 界面风格统一,新手上手快;整机体积缩小(约 530×760×700 mm),节省实验室空间。
三、"1+1"联用后的实际收益
灵敏度与覆盖度叠加:Neo 的窄峰 + 低分散进样使进入质谱的瞬时浓度更高,480 的高扫描速度足以在这些窄峰上采集足够点数,终转化为更高的蛋白/代谢物鉴定数与更低的 LOD。
定量重现性闭环:Neo 的保留时间精度加上 EASY-IC 的质量轴稳定性,让跨天、跨批次的 CV 可控,满足大队列研究和 GLP/合规场景的要求。
微量样本友好:从瓶底检测到纳流再到单细胞级灵敏度(文献报道单针可从单个 HeLa 细胞鉴定约 800 个蛋白组,200 ng bulk digest 鉴定约 7000 个蛋白组),适合临床活检、类器官、外泌体等稀缺样本。
一机多能,降低总拥有成本:蛋白组、修饰组、代谢组、脂质组、小分子杂质与代谢物鉴定、新污染物筛查均可在同一台设备上完成,方法切换只需更换色谱柱与模板。
四、典型适用与不太适用的场景
非常适合:大规模 label-free/TMT/DIA 蛋白质组学与 PTM 研究、非靶向代谢组/脂质组与生物标志物发现、PRM 靶向验证、生物药(肽图、完整蛋白、糖型、寡核苷酸)表征、环境新污染物与食品农残筛查、法医毒理与临床转化研究。
需要斟酌:
若目标是通量与超低样本量(如每天几十上百针的单细胞蛋白组),新一代 Orbitrap Astral 系列在扫描速度与灵敏度上更具优势,但购置成本也明显更高;
若主要需求是小分子定量、MRM 级灵敏度与合规审计追踪,三重四极杆(如 TSQ/Quantum)仍是佳选,Orbitrap 的 PRM 更适合中等通量的靶标验证;
若实验室没有纳流操作经验,纳流柱的安装、喷针维护与无气泡运行需要一定学习曲线,初期建议由厂家工程师带教,或先用微流条件过渡。
六、落地建议
明确配置清单:确认是否包含 FAIMS Pro(做蛋白组和复杂基质性价比很高)、EASY-IC、Turbo-TMT 以及 BioPharma 选项,这些选件对应用边界的扩展远大于单纯的软件。
验收时做实测指标:建议用 200 ng–1 µg HeLa 标准品跑 60 min 梯度验证蛋白鉴定数;用掺入酵母的 HeLa 样本评估 label-free 定量的线性与 CV;进行空白进样测试 carryover;连续进样考察 24 h 质量轴漂移。
建立标准化 SOP:包括柱平衡、针清洗液、批次 QC 样本插入频率以及定期清洗离子传输组件的周期,这台仪器的“耐久”优势只有在规范维护下才能持续兑现。
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