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液相-质谱联用分析平台LCMSMS 6500+30A(二手)

产品简介:AB SCIEX QTRAP 6500 搭配 Shimadzu Nexera 30A-DAD 检测器与 ACMP(Advanced Cooling and Multiple Processing)自动进样器,构成了一套兼具高灵敏度、高稳定性、多维检测能力的液相-质谱联用分析平台。实测30针RSD < 3.5%(部分化合物可达 < 2%),远优于常规药典/法规要求(通常RSD ≤ 15%,LLOQ处 ≤ 20%)。

  • 更新时间:2026-01-22
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详细介绍

AB SCIEX LCMSMS QTRAP 6500+30A-DAD +ACMP

AB SCIEX QTRAP 6500 搭配 Shimadzu Nexera 30A-DAD 检测器与 ACMP(Advanced Cooling and Multiple Processing)自动进样器,构成了一套兼具高灵敏度、高稳定性、多维检测能力的液相-质谱联用分析平台。其性能优势主要体现在以下几个方面:


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🔬 1. 超高定量精密度与重复性

实测30针RSD < 3.5%(部分化合物可达 < 2%),远优于常规药典/法规要求(通常RSD ≤ 15%,LLOQ处 ≤ 20%)。

ACMP 自动进样器采用主动温控、低死体积流路、高精度注射泵,确保进样体积重复性(CV < 0.3%)和极低交叉污染(< 0.005%)。

系统压力与保留时间高度稳定,保障长时间序列运行可靠性。


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⚡ 2. 三重四极杆 + DAD 双模检测,定性定量双保险

QTRAP 6500:基于 MRM(多反应监测)模式,提供飞摩尔级(fmol)灵敏度,适用于痕量生物分析、代谢物定量等严苛场景。

30A-DAD 检测器:同步采集全波长紫外-可见光谱(190–800 nm),可:

验证色谱峰纯度(识别共流出干扰)

辅助化合物定性(比对标准品光谱)

在质谱信号受抑制时提供备用定量通道

LC-MS/MS + UV 联用,满足 GLP/GMP、FDA 21 CFR Part 11 等合规性要求中的“正交确认”原则。


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❄️ 3. ACMP 自动进样器:智能温控 + 高通量 + 低残留

样品仓温控范围 1–40°C,保护热不稳定化合物(如蛋白、多肽、代谢物)。

支持 96孔板、384孔板、2 mL 样品瓶,适配高通量筛选需求。

多通道清洗系统 + 针内外壁冲洗,显著降低残留,特别适合高浓度样本后接空白或低浓度样本的序列。

兼容 柱前稀释、内标添加、在线衍生等高级进样功能。


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🧪 4. 方法开发与转移更高效

Nexera 30A 液相系统具备超低延迟体积、高梯度精度,与 QTRAP 6500 的快速极性切换无缝匹配。

方法可在 UHPLC 条件下开发,轻松向下兼容 HPLC 平台,便于实验室间方法转移。

软件层面(Analyst + LabSolutions)支持数据同步采集与统一报告生成,提升工作效率。


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✅ 5. 适用领域广泛,合规性强

制药研发:PK/PD、生物等效性(BE)、杂质定量

临床检测:激素、维生素、治疗药物监测(TDM)

食品安全:农残、兽残、真菌毒素多残留分析

环境与 forensic:PPCPs、du品、xing奋剂筛查

全支持 21 CFR Part 11、GxP、ISO 17025 等法规审计要求。


💎 总结:这套组合的核心价值

“用 QTRAP 做最准的定量,用 DAD 做最稳的确证,用 ACMP 做可靠的进样。”


它不是简单的设备堆叠,而是经过深度整合与验证的高性能分析解决方案——在保证法规合规的同时,将数据质量、通量效率与操作灵活性提升到新高度。


技术方案、应用案例或现场演示,欢迎进一步对接!


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