在众多色谱中，二手气相色谱是较为常见的一种仪器。气相色谱出现于二十世纪五十年代，是当时的一项重大科学技术成就。到了今天，二手气相色谱仪作为一种可靠的分离、分析技术早已成为了科研、检测领域的宠儿，被广泛应用于工业、农业、国防、建设、科学研究、环境保护等行业中。
  二手气相色谱 毛细管常见问题分析

峰丢失

可能的原因及应采用的排除方法

1.进样问题
2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值
3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整  
4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整
5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速w>|^.1.$,  
6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装

前沿峰

1.柱超载，减少进样量
2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温
4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度)

拖尾峰

1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装}
2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度
3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开 
4.柱损坏：更换柱
5.柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装

二手气相色谱 毛细管分析常见问题的解决

基线不规则或不稳定

1.柱流失或污染：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装
2.检测器或进样器污染：清洗检测器和进样器
3.载气泄漏：更换隔垫，检查柱泄漏。
4.载气控制不协调：检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi，请更换气瓶。
5.载气有杂质或气路污染：更换气瓶，使用载气净化装置清洁金属管
6.载气流速不在仪器最大/最小限定范围之内（包括FID用氢气和空气）：测量流速，并根据使用手册技术指标，予以验证。
7.检测器出毛病：参照仪器使用手册进行检查
8.进样器隔垫流失：老化或更换隔垫

同一根柱保留时间长短不一

1.柱温太低或太高，检查并调整柱温。
2.载气流速太低或太高，在柱出口处用适当的，经标定气源测量流速。
3.样品器隔垫或柱泄漏，如必要，请检查并修复
4.柱污染或损坏，重新老化或更换柱
5.样品超载，减少样品进样量。
6.记录仪出毛病，检查记录仪
7.载气控制不协调，检查载气源，看压力是否足够。如压力≤500psi，请更换