二手LC/MS/MS 系统具有非常高的灵敏度、选择性、重现性，在蛋白与肽药物代谢机理及动力学研究等方面，都可快速提供稳定、可靠的结果。

如何优化二手LCMSMS仪器参数？

1,CAL先校准，用PPG或-己知化合物检验，如偏差不大，可以不用做质量校准，但偏高偏低要心中有数；
2,先用浓度大约0.1-1 ppm的标样，通过Syringe Pump以5-10ul/min优化Compound项下面的参数，如DP、CE、EP、CXP及CAD等；
3,顺序: Q1 Scan Product lon Scan +MRM ；
4,不同化合物参数有可能差别很大,接通LC用FIA优化其他参数及源位置，或接一个三通，样品仍由注射泵进入离子源，同时LC保持需要的流量，优化温度和Gas1及Gas2，CXP、CAD、EP优化后通常不用再改，在保证样品充分离子化的基础上，DP低些可使母离子丰度提高，总灵敏度相应提高;
5,质量范围不要太宽，涵盖待测离子再增加20-30amu即可采样时间适当长些可使噪声降低:当同时检测数上对离子时，MRM采样时间可以降全数十毫秒，而检测离子对不多时，每对离子可使用200毫秒左右;
6,母、子离子输入的质量数值要选准，要根据Q1 Scan及ProductIonScan得到的结果输入，准确到0.1amu。当不能确定准确质量数时，可选待测质量数上下各0.1amu,同时数对离子进行优化，最终找出灵敏度最佳的一对离子。例如320.9-152.0、321.0-152.0、321.1-151.9...,若样品较杂，同一化合物需要选择几对母、子离子，经进样实验找出哪对有干扰，去掉，保留7不易受十扰的1~ 2对离子；
7,每对离子各参数分别设，如DP, CE，Time等，对较弱离子对，采样时间可适当长些；
8,手动运行Ramp进行参数优化， 各参数分别优化，Step选小此，范围不用太宽，每个参数重复优化两次，以减小偶然误差。手动优化效果比自动优化(Auto)效果好,根据LC流量和流动相组成确定温度Tem、Gas1及Gas2。当流量大，水相多时，温度及气流要大，但注意Gas2与Tem的关系。离子源喷雾位置是根据LC流量调节的，基本上流量固定，位置就固定；
9喷雾电压太高有可能导致放电；
10,许多参数五相影响，需要耐心地反复细调，使信噪比得以改善。